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实验室论文获“新和成《中国化学》创新奖”

2020年07月08日 17:40  点击:[]

   

    

A Stepwise Annulation for the Transformation of Cyclic Ketones to Fused 6 and 7Membered Cyclic Enimines and Enones

Wu, D.-P.; He, Q.; Chen, D.-H.; Ye, J.-L.; Huang, P.-Q.*

Chin. J. Chem.(《中国化学》)2019, 37, 315−322.

发展了一种三步 “[2+n]” 环化策略,实现了由环酮出发来构建多环烯酮和烯亚胺。高效构建功能化多环结构是有机合成中的一个重要目标,在传统的合成方法中五元或六元多环结构方法已经比较成熟,但是,应用这些方法却难以构建七元多环结构,因而发展新的环化方法具有重要意义。通过我们发展的方法成功构建了一系列双环(6/ 6, 6/7, 8/7) 和三环 (6/6/6, 6/6/7, 6/5/7) 结构的α,β-烯亚胺或α,β-烯酮。该部分工作以Breaking Report和封面论文发表在Chin. J. Chem. 2019, 37, 315。课题组还应邀为该文章撰写了相应的Inside StoryChin. J. Chem. 2019, 37, 529)。

论文获新和成《中国化学》创新奖。所发展的方法已被中国南方科技大学的徐晶课题组成功应用于复杂生物碱dapholdhamine Bdapholdhamine B lactone的全合成(J. Am. Chem. Soc. 2020, 141, 11713)。


论文推介链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cjoc.201900110

 

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