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课题组主要从事有机合成研究,包括合成方法学和不对称合成;天然产物与药物合成研究,小分子调控剂化学与化学生物学(合作)。发展了一个多反应中心、多用途的手性吡咯烷酮合成砌块、一个手性哌啶合成砌块、一个特特拉姆酸酯合成砌块和一个特特拉姆酸合成砌块,发展一系列了灵活多用的不对称碳-碳键形成方法,从而建立了具有普适性的吡咯烷酮、吡咯烷和β-羟基 - γ - 氨基酸 哌啶 特特拉姆酸酯的不对称合成方法 通过这些灵活多用的合成方法 完成了常山碱 异常山碱 castanospermine 7-Deoxy-6-epi-castanospermineabsouline, preussin haliclorensin isohaliclorensindeoxocassine hapalosin melleumin  Acassine ypaoamidehyacinthacines  A2 ,  A3 ,  awajanomycinpalau’ imide belamide A xenovenineSchulzeine Buniflorine A7-epi-casuarinerigidiusculamides  AB、等多个天然产物;L-733,060CP-99 994、包公藤甲素等手性药物;松叶蜂信息素、美洲白蛾信息素等昆虫信息素的不对称合成。建立了复杂生物碱sarain A 三环核心结构、 1-epi-Castanospermine 9-epi-Sessilifoliamide J 的快捷构建方法。所发展的通过有机金属试剂对酰胺一瓶两次还原烷基化的研究工作在《德国应用化学》杂志上发表后(2010),被《自然.化学》杂志研究亮点栏目和SYNFACTS  作为亮点评介。该法还被Org. Lett.副主编E. M. Carreira 小组采用,用于解决其他方法无法解决的合成问题(Org. Lett. 2011, 13, 780)。

     1991以来,SCI源刊物(包括Nat. Cummun., Angew. Chem.,Sci. Rep,.Chem. Cummun., Eur. J. Chem.等)发表论文210余篇,5篇被国内外刊物选为封面或内插页论文。发展的合成砌块被国外三个研究小组采用;建立的串联一瓶合成法、酰胺合成法和吡咯烷合成法多次被国内外同行采用。多篇论文被有机化学国际学术网站Organic Chemistry Portal 收录。多个天然产物的不对称全合成为首次,证实或纠正了多个天然产物的结构或立体化学或/和生源合成途径,并提出更合理的生源合成途径。获国家发明专利授权19项。手性酰胺的高选择性合成与高效转化及其应用项目获得高等学校科研究优秀成果奖自然科学二等奖(2017年,排名第一)

 



课题组简介

 黄培强, 男,厦门大学教授,博士生导师。福建省化学生物学重点实验室主任。国家杰出青年科学基金获得者(1996),英国皇家化学会会士(Fellow)。 主要学习经历:1978-1982,厦门大学化学系,本科生,获理学学士.........more

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Copyright 2013 厦门大学化学化工学院 黄培强课题组